2007年，中國所有的藥品都要開始再注冊，沒能通過再注冊的藥品將退出市場，被淘汰的主要是生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、工藝落后，存在安全隱患的藥品。這是昨天從國家食品藥品監(jiān)督管理局了解到的。

      “齊二藥”和“欣弗”事件后，藥品監(jiān)管成為社會關(guān)注的熱點(diǎn)。根據(jù)國家藥監(jiān)局進(jìn)行的藥品批準(zhǔn)文號普查，截止到2006年8月31日，國家藥監(jiān)局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號168740個(gè)。市場上這么多的藥品，還有哪些存在安全隱患?消除這些安全隱患，是國家藥監(jiān)局2007年的一項(xiàng)重點(diǎn)工作。

      據(jù)國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人張冀湘介紹，經(jīng)過前些年的整頓治理，目前中國的藥品企業(yè)有4000多家，但還是相對較多。另外，同一種藥品也有多家企業(yè)在生產(chǎn)。2007年，國家藥監(jiān)局將開始對所有藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號進(jìn)行重新登記及再注冊，就是要通過重新登記這個(gè)方法，來淘汰一批生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、工藝落后，存在安全隱患的藥品。

      張冀湘說，對于什么時(shí)候能夠完成所有藥品的再注冊，目前還沒有具體的時(shí)間表。但可以肯定的是，2007年一定會開始再注冊工作。國務(wù)院發(fā)展研究中心一位專家表示，開始藥品再注冊有利于弄清目前藥品市場的真實(shí)狀況，對于一些經(jīng)過審批上市但存在安全隱患的藥品，可以起到篩選和淘汰的作用。